로고
HOME > 고객지원 > iGMP 교육 / 자료
   글제목: 위험관리 계획서 및 보고서 가이드-ISO14971:2007

   2008/ 9/ 16 [관리자]

HITS : 8257  

downFile.jsp?fileName=(080104)위험관리 계획서 및 보고서 작성 가이드1.pdf

안녕하세요
이것은 제조사의 품질관리책임자, 품질팀 또는 (연구)개발팀에 해당하는 내용입니다.

식약청에서 의료기기의 위험관리 계획서 및 보고서에 대한 작성가이드를 제조사에서
신규 제품 개발시 위험관리에대하여 충분히 검토하여 제품의 안전성을 확보하고저 가이드를 마련하였습니다.
기존의 의료기기 위험관리 가이드라인은 배포된적이 있으나 이것은 2000년도판의 ISO14971에 준하여 작성된 것이기에 더이상 적용되지 않습니다. 다만, 기 작성된 2000년판의 위험관리보고서는 2010.3.31까지는 유효하며, 200년판과 2007년판을 혼용해서 작성된 것은 인정하지 않습니다.
이번의 가이드는 2007년도판 ISO14971에 준하여 만들어 배포하는 것입니다.

의료기기법이 시행한지 3년차가 도래하여 차후 사후관리 GMP를 받아야 하는 업체는
품목별 모델별로 본 가이드를 참고하여 위험관리에대한 서류를 작성하여 심사를 받아야 할 것입니다.

본문내용을 살펴보면 다음과 같습니다.

* 위험관리 계획서
1. 계획의 적용 범위
2. 용어 및 정의
3. 일반적인 제품 설명
4. 의료기기 각 수명주기(Life cycle)의 단계 식별 및 서술
5. 책임과 권한
6. 위험관리 활동 검토 요구사항
7. 검증 활동
8. 위험허용기준(Criteria for Risk acceptability)
9. 관련된 생산 후 정보를 입수하는 방법

* 위험관리 보고서
1. 개요 및 소개
2. 용어 및 정의
3. 일반적인 제품 설명
4. 위험분석 흐름도
5. 위험 분석(Risk analysis)
6. 위험 평가(Risk evaluation)
7. 위험 통제(Risk control)
8. 전체 잔여위험 허용가능성 평가
9. 위험관리 보고서
10. 생산 및 생산 후 정보입수를 위한 방법






Admin     Total : 8    |  Page : 1 / 1            

8

 

의료기기 GMP 적용 해설서 배포

관리자

2011/01/10

4035

7

 

제목 의료기기 표시기재 가이드라인 마련

관리자

2011/01/10

3606

6

대한약전 9개정중 일반시험법

관리자

2010/04/06

18657

5

   [답변] 대한약전 9개정중 일반시험법

이지선

2011/03/07

10451

4

위험관리 계획서 및 보고서 가이드-ISO14971:2007

관리자

2008/09/16

8257

3

유효기간 설정 및 안정성평가 가이드라인-by 식약청

관리자

2007/11/17

7519

2

 

의료용 소프트웨어 심사 가이드라인 발간

관리자

2007/11/17

4803

1

 

멸균 및 S/W밸리데이션, 위험관리가이드라인

관리자

2007/03/23

5125

1 
         
주소: 서울특별시 마포구 동교동 155-27 홍익인간오피스텔 1113호 (홍대입구역 3번출구앞) (지도보기)
전화: 02-314-13485 / 02-314-22003     팩스: 02-3142-3130