[iGMP Consulting] KGMP 컨설팅, 의료기기제조업 수입업 품목허가,GMP,기술문서,FDA,CE,13485,유효성확인,양도양수,전기안전인증,식약청상담컨설팅 ; GMP 전문 컨설팅 IGMP에 방문하신것을 환영합니다.

HOME > 고객지원 > 질의 / 응답

글제목:	[답변] ISO13485/CE 사후심사 유지

2016/ 6/ 23 [관리자]

HITS : 4642

안녕하세요
전화 답변드렸습니다.
감사합니다.
관리자 드림

[송현아님이 쓴글] --------------
> 안녕하세요
> 저희는 의료기기 제조업체 입니다.
>
> 품목코드 : 제허 13-1398 호
> 등급 : 2등급
> 품목명 : 의약품흡수유도피부자극기
> 제조국 : 한국
> 컨설팅기간 : 2개월예상(최소기간문의)
> 인원기준 : 19명
>
> 상기와 같은 내역을 바탕으로 현재 ISO13485/CE 관련 1차 사후심사 보완사항 진행중이며
> 기본적인 기준서와 모든 품질관련 시스템을 개정 예정에 있습니다. 이와관련하여 ISO허가의 유지에 필요한 컨설팅 비용 견적 부탁 드립니다.

Admin Total : 420 | Page : 12 / 28

[답변] 의료기기제조업신청 문의

관리자

2016/06/23

4683

ISO13485/CE 사후심사 유지

송현아

2016/05/10

5289

[답변] ISO13485/CE 사후심사 유지

관리자

2016/06/23

4642

ISO13485 컨설팅 및 인증 견적 문의

임

2017/05/18

5793

의료기기 수입허가 문의입니다

영종합�

2016/03/08

4880

의약품주입펌프 반제품 통관 관련... 컨설팅 문의

임순옥

2016/02/18

5073

[답변] 의약품주입펌프 반제품 통관 관련... 컨설팅 문의

관리자

2016/02/20

5103

GMP 시설구축 견적 요청 드립니다.

임재청

2016/01/27

6150

[답변] GMP 시설구축 견적 요청 드립니다.

윤자일

2016/02/03

5633

김철홍

2016/01/21

5218

[답변] 견적 문의 - 서비스 할 수 없음을 알려드립니다. (내용없음)

관리자

2016/02/03

5099

GMP견적의뢰

김종대

2016/01/20

5962

[답변] 통화완료

관리자

2016/02/03

4765

[견적문의] GMP 및 의료기기 허가 견적 문의 드립니다.

송기석

2015/12/10

5285

2015년도 어느덧 마지막 12월이네요.

송아영

2015/12/08

5200

Prev.. ◀ [11] 12 [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] ▶..NEXT

주소: 서울특별시 마포구 양화로 183 홍익인간오피스텔 1113호 (홍대입구역 3번출구앞) (지도보기)
전화: 02-314-13485 / 02-314-22003 팩스: 02-3142-3130