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글제목:	ISO13485/CE 사후심사 유지

2016/ 5/ 10 [송현아]

HITS : 5259

안녕하세요
저희는 의료기기 제조업체 입니다.

품목코드 : 제허 13-1398 호
등급 : 2등급
품목명 : 의약품흡수유도피부자극기
제조국 : 한국
컨설팅기간 : 2개월예상(최소기간문의)
인원기준 : 19명

상기와 같은 내역을 바탕으로 현재 ISO13485/CE 관련 1차 사후심사 보완사항 진행중이며
기본적인 기준서와 모든 품질관련 시스템을 개정 예정에 있습니다. 이와관련하여 ISO허가의 유지에 필요한 컨설팅 비용 견적 부탁 드립니다.

Admin Total : 419 | Page : 9 / 28

[답변] GMP 인증 관련 질의

관리자

2017/10/26

4229

의료기기 허가 문의드립니다.

강수동

2017/09/15

4470

GMP 인증 문의

정상진

2017/08/24

4585

[답변] GMP 인증 문의

관리자

2017/08/24

3912

의료기기 제조업 및 품목신고 견적 문의 드립니다.

이주용

2017/08/18

3853

[답변] 의료기기 제조업 및 품목신고 견적 문의 드립니다.

관리자

2017/08/18

4432

ISO 10993 발급에 관련해서 문의 드립니다.

정순형

2017/08/10

4015

[답변] ISO 10993 발급에 관련해서 문의 드립니다.

관리자

2017/08/10

3871

의료기 허가 견적 문의드립니다.

김소정

2017/07/31

3836

[답변] 의료기 허가 견적 문의드립니다.

관리자

2017/08/02

3876

의료기기 인증 문의

소철민

2017/07/05

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[답변] 의료기기 인증 문의

관리자

2017/07/06

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2등급 의료기기

문남희

2017/06/19

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송강희

2017/06/13

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[답변] GMP문의

관리자

2017/06/14

4212

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